إجابات على الأسئلة

خزعة Chorionboholy: ما تحتاج لمعرفته حول الفحص الخطير حقًا


خزعة المثانة المشيمية ، أي أخذ عينات من أنسجة الرئة ، هي عينة صغيرة من نسيج الحزاز ، والتي يمكن فحصها وتحليلها لاكتشاف العديد من التشوهات الوراثية.

خزعة Chorionboholy: ما تحتاج لمعرفته حول رولا؟

على الرغم من استخدامه بشكل أساسي لتشخيص متلازمة داون ، إلا أنه يمكن استخدامه للكشف عن حوالي 200 عيب وراثي. يضمن الزغب المشيمي أن تكون اليرقات مرتبطة بالدورة الدموية للأم في منطقة سطح أعلى ، مما يعني أن الجنين يمكنه الحصول على مزيد من العناصر الغذائية بشكل أكثر كفاءة. فحص Chorion Bohol في الحمل المبكر ، ص. 10-11. أسبوعيا ، على عكس بزل السلى ، أي بزل السلى ، وهو ما يوصف عادة في الأشكال 15-20. الغرض من أخذ عينات بوهول المشيمية هو الكشف عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية ، وخاصة متلازمة داون (ولكن يمكن أيضًا اكتشاف العديد من الاضطرابات الأخرى). أوصي بأن تختبرهاالذين لديهم خطر كبير من الانحرافات كروموسوم على أساس الموجات فوق الصوتية الوراثية في الأشهر الثلاثة الأولى ، والكيمياء الحيوية ، أو الاختبارات الجينية ، الذين لديهم الحمل السابق ، زيادة التشوهات الوراثية عند النساء فوق سن 35 عامًا، خطر متلازمة داون ، وهذا هو السبب قد يكون الموصى بها للفحص. بالطبع ، يتم تجاهل مسألة ما إذا كان يجب اجتياز الامتحان أم لا. أثناء الفحص ، مع مراقبة الموجات فوق الصوتية ، يتم أخذ عينة صغيرة للغاية من السرير. الامتحان ليس مؤلما ، لكنه قد يكون غير سارة. يوصى بتناول الطعام والشراب من قبل (خاصةً الشراب - المثانة الكاملة يمكنها تحسين فعالية الفحص بالموجات فوق الصوتية).الخطر الرئيسي لخزعة المثانة المشيمية هو الإجهاض، على الرغم من أن الاحتمال أقل من 1 ٪. بالإضافة إلى ذلك ، قد تحدث مشاكل أخرى ، مثل تسرب السائل الأمنيوسي وخطر العدوى. نتيجة لذلك ، قد يؤدي الإصابة المشيمية إلى الإضرار بشكل بسيط بنمو الجنين. شيء آخر ، رائع للغاية ، هو أن الجنين قد يصاب أثناء أخذ العينات ، خاصة إذا تم الاختبار في وقت مبكر جدًا (قبل الأسبوع 10). لسوء الحظ ، يمكن أن يكون لهذا أيضًا عواقب لا رجعة فيها ، مثل فقدان أطراف الجنين.وهناك أيضًا اختبارات بديلة غير ضارة بديلة وغير ضارة تحلل دم الأم للكشف عن التشوهات الوراثية. تأخذ هذه الاختبارات بضعة مليلتر من الدم من الأم ، وهو غير ضار تمامًا بالجنين.
تتوفر مثل هذه الاختبارات في المجر ، مثل الاختبار المركب واختبار Nifty ، حيث كان الأول قادرًا على اكتشاف انحرافات كروموسوم الجنين بدقة 95٪ وبدقة 100٪.
إن فحص الخلل الوراثي بناءً على فحص الدم أمر يستحق العناء لأنه يوفر نتائج دقيقة ومطمئنة ، ولكنه أيضًا أكثر فائدة للجنين والأم.

1125 بودابست ، زلاتناي أوتكا 2
تسجيل الدخول: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu

  • مقالات ذات صلة في فحص الجنين:
  • المعتقدات والحقائق حول فحص الجنين
  • اختبار أنيق: حل آمن لتصفية الحالات الشاذة
  • اختبارات الفحص الجيني الحديثة المكلفة ، الاختبارات المجانية ليست فعالة دائمًا

فيديو: احذر لا تتجاهل هذه العلامات. إنها الإنذار المبكر لسرطان البروستاتا ! (شهر اكتوبر 2020).